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潔凈車間內使用臭氧進行消毒滅菌的解決方案
一、臭氧消毒的必要性國內食品、藥品企業傳統的消毒方法是使用紫外線燈照射，但紫外線的消毒效果受很多因素的影響，如照射強度、距離等，并且很容易存在消毒死角。而臭氧具有消毒滅菌速度快（3000倍于紫外線，600倍于氯）、消毒*、無任何殘留物、使用方便等優點。所以近年來國家商檢、質量、衛生等監管部門已明確要求相關企業淘汰紫外線燈，推薦使用臭氧發生器對空間和生產用水進行殺菌消毒。二、臭氧消毒的相關標準參照國家衛生部《消毒技術規范》及QS、GMP、HACCP等認證的要求，在使用臭氧對潔凈...
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2018-01-19
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潔凈室風管的安裝方法
1、風管與部件支、吊架的預埋件、射釘或膨脹螺栓的位置應正確，牢固可靠，埋入部分應去除油污，并不得涂漆。2、金屬風管支、吊架間距如無設計要求時，對于不保溫風管應符合相應的支、吊架間距與橫撐規格。3、對于保溫金屬風管，由于選用的保溫材料不同，其風管的單位長度質量也會不同，水平安裝時，支吊架的間距應按設計要求。如無設計要求，水平安裝時，其吊架的zui大間距可按規定標準。4、在彎頭、三通處應適當增加支（吊）架。5、支、吊架不能設置在封口、風閥、檢視門及測定孔等部位，一面影響使用和觀距...
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2018-01-11
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機房制冷技術：吸附式制冷
（1）間歇型吸附式制冷系統間歇型吸附式制冷時利用太陽能驅動的制冷劑，主要由吸附床、冷凝器和蒸發器組成一個封閉系統。白天，處于環境溫度的吸附床被太陽能加熱，吸附劑溫度升高后開始解析，制冷劑從中脫附出來，系統內的制冷劑蒸氣壓力逐漸升高，當達到與環境溫度對應的飽和壓力時，制冷劑蒸氣在冷凝器中凝結，同時放出潛熱，冷凝下來的液體進入蒸發器中貯存。晚上，吸附床被冷卻，吸附劑的吸附能力提高，于是開始吸附蒸發器中的制冷劑蒸氣，造成系統內氣體壓力降低，此時蒸發器中的制冷劑便在低溫下不斷蒸發出來...
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2018-01-11
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食品微生物實驗室無菌操作參考
一、無菌操作間使用要求1、無菌操作間通向外面的窗戶應為雙層玻璃，并要密封，不得隨意打開，并設有與無菌操作間大小相應的緩沖間及推拉門，另設有0.5-0.7m2的小窗，以備進入無菌操作間后傳遞物品。2、無菌操作間內應保持清潔，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作臺面，不得存放與實驗無關的物品。3、無菌操作間使用前后應將門關緊，打開紫外燈，如采用室內懸吊紫外燈消毒時，需30W紫外燈，距離在1.0m處，照射時間不少于30min，使用紫外燈，應注意不得直接在紫外線下操作，以免引起...
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2018-01-02
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垂直單向流潔凈室標準要求
1、垂直單向流潔凈室原理垂直單向流是別潔凈室應用zui廣泛的一種氣流流型。在潔凈室內空氣過濾器(或超空氣過濾器)布置在頂棚或側面，從送風口到回風口，氣流流經途中的斷面幾乎沒有什么變化，加上送風靜壓箱和過濾器的均壓作用，使得全室斷面上的流速比較均勻，而至少在工作區內流線單向平行，沒有渦流。干凈的氣流不是一股或幾股，而是充滿全室斷面，所以這種潔凈室不是靠參混稀釋作用，而是靠推出作用將室內臟空氣沿整個斷面排至室外，從而達到凈化室內空氣的目的。空氣經架空地板回至循環風機，從而形成上送...
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2018-01-02
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潔凈車間的物料技術要求
（1）藥品生產所用物料的購人、儲存、發放、使用等應制定管理制度。（2）藥品生產所用的物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規程或其他有關標準，不得對藥品的質量產生不良影響。進口原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。（3）藥品生產所用的中藥材，應按質量標準購人，其產地應保持相對穩定。（4）藥品生產所用物料應從符合規定的單位購進，并按規定人庫。（5）待驗、合格、不合格物料要嚴格管理。不合格的物料要專區存放，應有易于識別的明顯狀態標志，并按有關規定及時處理。（6）對溫度、濕度...
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2018-01-02
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